ICD-10 · bokstav Q

ICD-10-koder som starter med Q

707 koder Q00–Q99.9 11 kodeblokker

Alle 707 aktive ICD-10-kodene som starter med Q, sortert på kode og delt inn i 11 offisielle kodeblokker. Velg en kode for å se norsk og engelsk term, DRG-estimat og mappinger til ICPC-2 og SNOMED CT.

Bokstaven Q brukes i kapittel XVII.

Alle bokstaver

Q00-Q07 Medfødte misdannelser i nervesystemet

• Q00Anencephalus og lignende misdannelser
• Q00.0Anencephalus
• Q00.1Craniorachischisis
• Q00.2Iniencefali
• Q01Encefalocele
• Q01.0Frontalt encefalocele
• Q01.1Nasofrontalt encefalocele
• Q01.2Oksipitalt encefalocele
• Q01.8Encefalocele med annen spesifisert lokalisasjon
• Q01.9Uspesifisert encefalocele
• Q02Foster med lite hode
• Q03Medfødt hydrocephalus
• Q03.0Misdannelse av aqueductus cerebri
• Q03.1Atresi av foramen Magendii eller foramen Luschkae
• Q03.8Annen spesifisert medfødt hydrocephalus
• Q03.9Uspesifisert medfødt hydrocephalus
• Q04Andre medfødte misdannelser i hjernen
• Q04.0Medfødt misdannelse i corpus callosum
• Q04.1Arhinencefali
• Q04.2Holoprosencefali
• Q04.3Annen reduksjonsdeformitet i hjernen
• Q04.4Septooptisk dysplasi
• Q04.5Megalencefali
• Q04.6Medfødt hjernecyste
• Q04.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i hjernen
• Q04.9Uspesifisert medfødt misdannelse i hjernen
• Q05Spina bifida
• Q05.0Cervikal spina bifida med hydrocephalus
• Q05.1Torakal spina bifida med hydrocephalus
• Q05.2Lumbal spina bifida med hydrocephalus
• Q05.3Sakral spina bifida med hydrocephalus
• Q05.4Uspesifisert spina bifida med hydrocephalus
• Q05.5Cervikal spina bifida uten hydrocephalus
• Q05.6Torakal spina bifida uten hydrocephalus
• Q05.7Lumbal spina bifida uten hydrocephalus
• Q05.8Sakral spina bifida uten hydrocephalus
• Q05.9Uspesifisert spina bifida
• Q06Andre medfødte misdannelser i ryggmarg (medulla spinalis)
• Q06.0Amyeli
• Q06.1Hypoplasi eller dysplasi av ryggmarg
• Q06.2Diastematomyeli
• Q06.3Annen medfødt misdannelse i cauda equina
• Q06.4Hydromyeli
• Q06.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i ryggmarg
• Q06.9Uspesifisert medfødt misdannelse av ryggmarg
• Q07Andre medfødte misdannelser i nervesystemet
• Q07.0Arnold-Chiaris syndrom
• Q07.8Annen spesifisert misdannelse i nervesystemet
• Q07.9Uspesifisert medfødt misdannelse i nervesystemet

Q10-Q18 Medfødte misdannelser i øye, øre, ansikt og hals

• Q10Medfødte misdannelser i øyelokk, tåreapparat og øyehule
• Q10.0Medfødt ptosis
• Q10.1Medfødt ektropion
• Q10.2Medfødt entropion
• Q10.3Annen medfødt misdannelse i øyelokk
• Q10.4Agenesi av eller manglende tåreapparat
• Q10.5Medfødt stenose eller striktur i tårekanal
• Q10.6Annen medfødt misdannelse i tåreapparat
• Q10.7Medfødt misdannelse i øyehule
• Q11Anoftalmus , mikroftalmus og makroftalmus
• Q11.0Cystisk øyeeple
• Q11.1Annen anoftalmus
• Q11.2Mikroftalmus
• Q11.3Makroftalmi
• Q12Medfødte linsemisdannelser
• Q12.0Medfødt grå stær
• Q12.1Medfødt linseforskyvning
• Q12.2Kolobom i linse
• Q12.3Medfødt afaki
• Q12.4Sfærofaki
• Q12.8Annen spesifisert medfødt linsemisdannelse
• Q12.9Uspesifisert medfødt linsemisdannelse
• Q13Medfødte misdannelser i fremre del av øye
• Q13.0Iriskolobom
• Q13.1Fraværende regnbuehinne
• Q13.2Annen medfødt misdannelse av regnbuehinne
• Q13.3Medfødt hornhinnefordunkling
• Q13.4Annen medfødt misdannelse av hornhinne
• Q13.5Blå sclera
• Q13.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i fremre del av øye
• Q13.9Uspesifisert medfødt misdannelse i fremre del av øye
• Q14Medfødte misdannelser i bakre del av øye
• Q14.0Medfødt misdannelse i glasslegeme
• Q14.1Medfødt misdannelse av netthinne
• Q14.2Medfødt misdannelse av papilla nervi optici
• Q14.3Medfødt misdannelse av årehinne
• Q14.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i bakre del av øye
• Q14.9Uspesifisert medfødt misdannelse i bakre del av øye
• Q15Andre medfødte misdannelser i øye
• Q15.0Medfødt glaukom
• Q15.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i øye
• Q15.9Uspesifisert medfødt misdannelse i øye
• Q16Medfødte øremisdannelser som forårsaker nedsatt hørsel
• Q16.0Medfødt mangel på aurikkel
• Q16.1Medfødt atresi eller striktur av eller manglende ytre øregang
• Q16.2Manglende tuba auditiva
• Q16.3Medfødt misdannelse av øreknokler
• Q16.4Annen medfødt misdannelse av mellomøre
• Q16.5Medfødt misdannelse av det indre øret
• Q16.9Uspesifisert øremisdannelse som forårsaker nedsatt hørsel
• Q17Andre medfødte øremisdannelser
• Q17.0Aksessorisk aurikkel
• Q17.1Makroti
• Q17.2Mikroti
• Q17.3Annen øremisdannelse
• Q17.4Feilplassert øre
• Q17.5Utstående øre
• Q17.8Annen spesifisert medfødt øremisdannelse
• Q17.9Uspesifisert medfødt øremisdannelse
• Q18Andre medfødte misdannelser i ansikt og hals
• Q18.0Sinus, fistel eller cyste i gjellebuespalte
• Q18.1Preaurikulær sinus eller cyste
• Q18.2Annen gjellebuespaltemisdannelse
• Q18.3Pterygium colli
• Q18.4Makrostomi
• Q18.5Mikrostomi
• Q18.6Makrocheili
• Q18.7Mikrocheili
• Q18.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i ansikt eller hals
• Q18.9Uspesifisert medfødt misdannelse i ansikt eller hals

Q20-Q28 Medfødte misdannelser i sirkulasjonssystemet

• Q20Medfødte misdannelser i hjertets kamre og forbindelser
• Q20.0Truncus arteriosus communis
• Q20.1Dobbelt utløp fra høyre hjertekammer
• Q20.2Dobbelt utløp fra venstre hjertekammer
• Q20.3Transposisjon av de store arterier
• Q20.4Dobbelt innløp til hjertekammer
• Q20.5Kongenitt korrigert transposisjon
• Q20.6Isomeri av auricula atrii
• Q20.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i hjertets kamre eller forbindelser
• Q20.9Uspesifisert medfødt misdannelse i hjertets kamre eller forbindelser
• Q21Medfødte misdannelser i hjerteskillevegger (septum cordis)
• Q21.0Ventrikkelseptumdefekt
• Q21.1Atrieseptumdefekt
• Q21.2Atrioventrikulær septumdefekt
• Q21.3Fallots tetrade
• Q21.4Aortopulmonal septumdefekt
• Q21.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i hjerteskillevegg
• Q21.9Uspesifisert medfødt misdannelse i hjerteskillevegg
• Q22Medfødte misdannelser i pulmonalklaff og trikuspidalklaff
• Q22.0Atresi i pulmonalklaff
• Q22.1Medfødt valvulær pulmonalstenose
• Q22.2Medfødt pulmonalinsuffisiens
• Q22.3Annen medfødt misdannelse i pulmonalklaff
• Q22.4Medfødt trikuspidalstenose
• Q22.5Ebsteins anomali
• Q22.6Hypoplastisk høyre hjerte-syndrom
• Q22.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i trikuspidalklaff
• Q22.9Uspesifisert medfødt misdannelse i trikuspidalklaff
• Q23Medfødte misdannelser i aortaklaff og mitralklaff
• Q23.0Medfødt valvulær aortastenose
• Q23.1Medfødt aortainsuffisiens
• Q23.2Medfødt mitralstenose
• Q23.3Medfødt mitralinsuffisiens
• Q23.4Hypoplastisk venstre hjerte-syndrom
• Q23.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i aortaklaff eller mitralklaff
• Q23.9Uspesifisert medfødt misdannelse i aortaklaff eller mitralklaff
• Q24Andre medfødte misdannelser i hjertet
• Q24.0Dekstrokardi
• Q24.1Levokardi
• Q24.2Cor triatriatum
• Q24.3Infundibulær pulmonalstenose
• Q24.4Medfødt subaortastenose
• Q24.5Misdannelse av koronarkar
• Q24.6Medfødt hjerteblokk
• Q24.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i hjerte
• Q24.9Uspesifisert medfødt misdannelse i hjerte
• Q25Medfødte misdannelser i store arterier
• Q25.0Åpen ductus arteriosus
• Q25.1Coarctatio aortae
• Q25.2Aortaatresi
• Q25.3Medfødt aortastenose
• Q25.4Annen medfødt misdannelse av aorta
• Q25.5Atresi av arteria pulmonalis
• Q25.6Medfødt stenose av arteria pulmonalis
• Q25.7Annen medfødt misdannelse i arteria pulmonalis
• Q25.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i stor arterie
• Q25.9Uspesifisert medfødt misdannelse i stor arterie
• Q26Medfødte misdannelser i de store vener
• Q26.0Medfødt stenose av vena cava
• Q26.1Persisterende venstre vena cava superior
• Q26.2Fullstendig anomal lungeveneforbindelse
• Q26.3Delvis anomal lungeveneforbindelse
• Q26.4Uspesifisert anomal lungeveneforbindelse
• Q26.5Anomal vena portae-forbindelse
• Q26.6Fistel mellom arteria hepatica og vena portae
• Q26.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i stor vene
• Q26.9Uspesifisert medfødt misdannelse i stor vene
• Q27Andre medfødte misdannelser i det perifere karsystemet
• Q27.0Medfødt aplasi eller hypoplasi i arteria umbilicalis
• Q27.1Medfødt stenose av arteria renalis
• Q27.2Annen medfødt misdannelse i arteria renalis
• Q27.3Perifer arteriovenøs misdannelse
• Q27.4Medfødt flebektasi
• Q27.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i det perifere karsystem
• Q27.9Uspesifisert medfødt misdannelse i det perifere karsystem
• Q28Andre medfødte misdannelser i sirkulasjonssystemet
• Q28.0Arteriovenøs malformasjon i precerebralt kar
• Q28.1Annen misdannelse i precerebralt kar
• Q28.2Arteriovenøs misdannelse i cerebralt kar
• Q28.3Annen misdannelse i cerebralt kar
• Q28.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i sirkulasjonssystemet
• Q28.9Uspesifisert medfødt misdannelse i sirkulasjonssystemet

Q30-Q34 Medfødte misdannelser i åndedrettssystemet

• Q30Medfødte misdannelser i nese
• Q30.0Choanal atresi
• Q30.1Agenesi eller manglende utvikling av nese
• Q30.2Fissur i nese, skår i nese eller nesespalte
• Q30.3Medfødt perforert neseskillevegg
• Q30.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i nese
• Q30.9Uspesifisert medfødt misdannelse i nese
• Q31Medfødte misdannelser i strupehode (larynx)
• Q31.0Larynksmembran
• Q31.1Medfødt subglottal stenose
• Q31.2Laryngeal hypoplasi
• Q31.3Laryngocele
• Q31.5Medfødt laryngomalasi
• Q31.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i strupehode
• Q31.9Uspesifisert medfødt misdannelse i strupehode
• Q32Medfødte misdannelser i luftrør (trachea) og bronkie (bronchus)
• Q32.0Medfødt trakeomalasi
• Q32.1Annen medfødt misdannelse i luftrør
• Q32.2Medfødt bronkomalasi
• Q32.3Medfødt stenose av bronkie
• Q32.4Annen medfødt misdannelse i bronkie
• Q33Medfødte misdannelser i lunge
• Q33.0Medfødt cystelunge
• Q33.1Aksessorisk lungelapp
• Q33.2Lungesekvestrasjon
• Q33.3Agenesi av lunge
• Q33.4Medfødt bronkiektasi
• Q33.5Ektopisk vev i lunge
• Q33.6Hypoplasi eller dysplasi i lunge
• Q33.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i lunge
• Q33.9Uspesifisert medfødt misdannelse i lunge
• Q34Andre medfødte misdannelser i åndedrettssystemet
• Q34.0Anomali i brysthinne
• Q34.1Medfødt mediastinalcyste
• Q34.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i åndedrettssystemet
• Q34.9Uspesifisert medfødt misdannelse i åndedrettssystemet

Q35-Q37 Leppespalte og ganespalte

• Q35Ganespalte
• Q35.1Spaltet hard gane
• Q35.3Spaltet bløt gane
• Q35.5Spaltet hard gane med spaltet bløt gane
• Q35.7Spaltet drøvel
• Q35.9Uspesifisert ganespalte
• Q36Leppespalte
• Q36.0Bilateral leppespalte
• Q36.1Midtstilt leppespalte
• Q36.9Unilateral leppespalte
• Q37Ganespalte med leppespalte
• Q37.0Spaltet hard gane med bilateral leppespalte
• Q37.1Spaltet hard gane med unilateral leppespalte
• Q37.2Spaltet bløt gane med bilateral leppespalte
• Q37.3Spaltet bløt gane med unilateral leppespalte
• Q37.4Spaltet hard og bløt gane med bilateral leppespalte
• Q37.5Spaltet hard og bløt gane med unilateral leppespalte
• Q37.8Uspesifisert ganespalte med bilateral leppespalte
• Q37.9Uspesifisert ganespalte med unilateral leppespalte

Q38-Q45 Andre medfødte misdannelser i fordøyelsessystemet

• Q38Andre medfødte misdannelser i tunge, munn og svelg (pharynx)
• Q38.0Medfødt misdannelse i lepper, ikke klassifisert annet sted
• Q38.1Ankyloglossi
• Q38.2Makroglossi
• Q38.3Annen medfødt misdannelse i tunge
• Q38.4Medfødt misdannelse i spyttkjertel eller spyttkjertelgang
• Q38.5Medfødt misdannelse i gane, ikke klassifisert annet sted
• Q38.6Annen medfødt misdannelse i munn
• Q38.7Faryngeallomme
• Q38.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i svelg
• Q39Medfødte misdannelser i spiserør (oesophagus)
• Q39.0Atresi av spiserør uten fistel
• Q39.1Atresi av spiserør med øsofagotrakeal fistel
• Q39.2Medfødt øsofagotrakeal fistel uten atresi
• Q39.3Medfødt stenose eller striktur av spiserør
• Q39.4Medfødt øsofageal membran
• Q39.5Medfødt dilatasjon av spiserør
• Q39.6Øsofagusdivertikkel
• Q39.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i spiserør
• Q39.9Uspesifisert medfødt misdannelse i spiserør
• Q40Andre medfødte misdannelser i øvre del av fordøyelseskanalen
• Q40.0Medfødt hypertrofisk pylorusstenose
• Q40.1Medfødt hiatushernie
• Q40.2Annen spesifisert medfødt misdannelse i magesekk
• Q40.3Uspesifisert medfødt misdannelse i magesekk
• Q40.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i øvre del av fordøyelseskanalen
• Q40.9Uspesifisert medfødt misdannelse i øvre del av fordøyelseskanalen
• Q41Medfødt mangel på atresi og stenose av tynntarm
• Q41.0Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av tolvfingertarm
• Q41.1Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av jejunum
• Q41.2Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av ileum
• Q41.8Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av annen spesifisert del av tynntarm
• Q41.9Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av uspesifisert del av tynntarm
• Q42Medfødt mangel på, atresi og stenose av tykktarm (colon)
• Q42.0Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av endetarm eller analkanal, med fistel
• Q42.1Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av endetarm eller analkanal, uten fistel
• Q42.2Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av endetarmsåpning, med fistel
• Q42.3Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av endetarmsåpning, uten fistel
• Q42.8Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av annen spesifisert del av tykktarm
• Q42.9Medfødt mangel på, atresi av eller stenose av uspesifisert del av tykktarm
• Q43Andre medfødte misdannelser i tarm
• Q43.0Meckels divertikkel
• Q43.1Hirschsprungs sykdom
• Q43.2Annen medfødt funksjonsforstyrrelse i tykktarm
• Q43.3Medfødt misdannelse i tarmfeste
• Q43.4Duplikasjon av tarm
• Q43.5Ektopisk endetarmsåpning
• Q43.6Medfødt fistel i endetarm, analkanal eller endetarmsåpning
• Q43.7Persisterende kloakk
• Q43.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i tarm
• Q43.9Uspesifisert medfødt misdannelse i tarm
• Q44Medfødte misdannelser i galleblære (vesica fellea), galleganger (ductus choledochus et hepaticus) og lever (hepar)
• Q44.0Agenesi, aplasi eller hypoplasi av galleblære
• Q44.1Annen medfødt misdannelse i galleblære
• Q44.2Atresi av gallegang
• Q44.3Medfødt stenose eller striktur av gallegang
• Q44.4Koledokuscyste
• Q44.5Annen medfødt misdannelse i gallegang
• Q44.6Cystisk sykdom i lever
• Q44.7Annen medfødt misdannelse i lever
• Q45Andre medfødte misdannelser i fordøyelsessystem
• Q45.0Agenesi, aplasi eller hypoplasi av bukspyttkjertel
• Q45.1Ringformet bukspyttkjertel
• Q45.2Medfødt cyste i bukspyttkjertel
• Q45.3Annen medfødt misdannelse i bukspyttkjertel eller pankreasgang
• Q45.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i fordøyelsessystem
• Q45.9Uspesifisert medfødt misdannelse i fordøyelsessystem

Q50-Q56 Medfødte misdannelser i kjønnsorganer

• Q50Medfødte misdannelser i eggstokker (ovaria), eggledere (salpinges) og ligamentum latum uteri
• Q50.0Medfødt mangel på eggstokk
• Q50.1Utviklingsovarialcyste
• Q50.2Medfødt torkvert eggstokk
• Q50.3Annen medfødt misdannelse i eggstokk
• Q50.4Embryonal cyste i eggleder
• Q50.5Embryonal cyste i ligamentum latum uteri
• Q50.6Annen medfødt misdannelse i eggleder eller ligamentum latum uteri
• Q51Medfødte misdannelser i livmor (uterus) og livmorhals (cervix uteri)
• Q51.0Agenesi eller aplasi av livmor
• Q51.1Duplikasjon av livmor med duplikasjon av livmorhals eller skjede
• Q51.2Annen duplikasjon av livmor
• Q51.3Uterus bicornis
• Q51.4Uterus unicornis
• Q51.5Agenesi eller aplasi av livmorhals
• Q51.6Embryonal cyste på livmorhals
• Q51.7Medfødt fistel mellom livmor og fordøyelseskanal eller urinveier
• Q51.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i livmor eller livmorhals
• Q51.9Uspesifisert medfødt misdannelse i livmor eller livmorhals
• Q52Andre medfødte misdannelser i kvinnelige kjønnsorganer
• Q52.0Medfødt mangel på skjede
• Q52.1Duplikasjon av skjede
• Q52.2Medfødt rektovaginal fistel
• Q52.3Uperforert hymen
• Q52.4Annen medfødt misdannelse i skjede
• Q52.5Sammenvokste kjønnslepper
• Q52.6Medfødt misdannelse i klitoris
• Q52.7Annen medfødt misdannelse i ytre kvinnelige kjønnsorganer
• Q52.8Annen spesifisert misdannelse i kvinnelige kjønnsorganer
• Q52.9Uspesifisert medfødt misdannelse i kvinnelige kjønnsorganer
• Q53Ikke-descendert testikkel
• Q53.0Ektopisk testikkel
• Q53.1Ikke-descendert testikkel unilateralt
• Q53.2Ikke-descendert testikkel bilateralt
• Q53.9Uspesifisert ikke-descendert testikkel
• Q54Hypospadi
• Q54.0Hypospadi i penishode
• Q54.1Penil hypospadi
• Q54.2Penoskrotal hypospadi
• Q54.3Perineal hypospadi
• Q54.4Medfødt «chordée»
• Q54.8Annen spesifisert hypospadi
• Q54.9Uspesifisert hypospadi
• Q55Andre medfødte misdannelser i mannlige kjønnsorganer
• Q55.0Aplasi av testikkel
• Q55.1Hypoplasi av testikkel eller pung
• Q55.2Annen medfødt misdannelse i testikkel eller pung
• Q55.3Atresi av sædleder
• Q55.4Annen medfødt misdannelse i sædleder, bitestikkel, sædblære eller blærehalskjertel
• Q55.5Medfødt mangel på eller aplasi av penis
• Q55.6Annen medfødt misdannelse i penis
• Q55.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i mannlige kjønnsorganer
• Q55.9Uspesifisert medfødt misdannelse i mannlige kjønnsorganer
• Q56Ubestemmelig kjønn og pseudohermafrodittisme
• Q56.0Hermafrodittisme ikke klassifisert annet sted
• Q56.1Mannlig pseudohermafrodittisme ikke klassifisert annet sted
• Q56.2Kvinnelig pseudohermafrodittisme ikke klassifisert annet sted
• Q56.3Uspesifisert pseudohermafrodittisme
• Q56.4Uspesifisert ubestemmelig kjønn

Q60-Q64 Medfødte misdannelser i urinsystemet

• Q60Agenesi av nyre og andre reduksjonsdefekter i nyre (ren)
• Q60.0Agenesi av nyre unilateralt
• Q60.1Agenesi av nyre bilateralt
• Q60.2Uspesifisert agenesi av nyre
• Q60.3Hypoplasi av nyre unilateralt
• Q60.4Hypoplasi av nyre bilateralt
• Q60.5Uspesifisert hypoplasi av nyre
• Q60.6Potters syndrom
• Q61Cystenyresykdom
• Q61.0Medfødt enkel nyrecyste
• Q61.1Autosomal recessiv cystenyre
• Q61.2Autosomal dominant cystenyre
• Q61.3Uspesifisert cystenyre
• Q61.4Dysplasi av nyre
• Q61.5Medullær cystenyre
• Q61.8Annen spesifisert cystenyresykdom
• Q61.9Uspesifisert cystenyresykdom
• Q62Medfødte obstruktive defekter i nyrebekken (pelvis renalis) og medfødte misdannelser i urinleder (ureter)
• Q62.0Medfødt hydronefrose
• Q62.1Atresi eller stenose av urinleder
• Q62.2Medfødt megaloureter
• Q62.3Annen obstruktiv defekt i nyrebekken eller urinleder
• Q62.4Agenesi av urinleder
• Q62.5Duplikasjon av urinleder
• Q62.6Malposisjon av urinleder
• Q62.7Medfødt vesikoureterorenal refluks
• Q62.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i urinleder
• Q63Andre medfødte misdannelser i nyre (ren)
• Q63.0Aksessorisk nyre
• Q63.1Lobulær nyre, sammenvokst nyre eller hesteskonyre
• Q63.2Ektopisk nyre
• Q63.3Hyperplastisk nyre eller kjempenyre
• Q63.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i nyre
• Q63.9Uspesifisert medfødt misdannelse i nyre
• Q64Andre medfødte misdannelser i urinsystemet
• Q64.0Epispadi
• Q64.1Ekstrofi av urinblære
• Q64.2Medfødt uretraklaff i bakre del av urinrør
• Q64.3Annen medfødt atresi eller stenose av urinrør eller blærehals
• Q64.4Misdannelse i urachus
• Q64.5Medfødt mangel på urinblære eller urinrør
• Q64.6Medfødt blæredivertikkel
• Q64.7Annen medfødt misdannelse i urinblære eller urinrør
• Q64.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i urinsystemet
• Q64.9Uspesifisert medfødt misdannelse i urinsystemet

Q65-Q79 Medfødte misdannelser og deformiteter i muskel-skjelettsystemet

• Q65Medfødte deformiteter i hofte (coxa)
• Q65.0Medfødt dislokasjon av hofte unilateralt
• Q65.1Medfødt dislokasjon av hofte bilateralt
• Q65.2Uspesifisert medfødt dislokasjon av hofte
• Q65.3Medfødt subluksasjon av hofte unilateralt
• Q65.4Medfødt subluksasjon av hofte bilateralt
• Q65.5Uspesifisert medfødt subluksasjon av hofte
• Q65.6Ustabil hofte
• Q65.8Annen spesifisert medfødt deformitet i hofte
• Q65.9Uspesifisert medfødt deformitet i hofte
• Q66Medfødte deformiteter i fot
• Q66.0Klumpfot
• Q66.1Pes calcaneovarus
• Q66.2Metatarsus varus
• Q66.3Annen medfødt varusdeformitet i fot
• Q66.4Pes calcaneovalgus
• Q66.5Medfødt plattfot
• Q66.6Annen medfødt valgusdeformitet i fot
• Q66.7Pes cavus
• Q66.8Annen spesifisert medfødt deformitet i fot
• Q66.9Uspesifisert medfødt deformitet i fot
• Q67Medfødte deformiteter i muskler og skjelett i hode (caput), ansikt (facies), ryggsøyle (columna vertebralis) og brystkasse (thorax)
• Q67.0Ansiktsasymmetri
• Q67.1Ansiktskompresjon
• Q67.2Dolikocefali
• Q67.3Plagiocefali
• Q67.4Annen medfødt deformitet i skalle, ansikt eller kjeve
• Q67.5Medfødt deformitet i ryggsøyle
• Q67.6Pectus excavatum
• Q67.7Pectus carinatum
• Q67.8Annen spesifisert medfødt deformitet i brystkasse
• Q68Andre medfødte deformiteter i muskel-skjelettsystem
• Q68.0Medfødt deformitet i skrå halsmuskel
• Q68.1Medfødt deformitet i hånd
• Q68.2Medfødt deformitet i kne
• Q68.3Medfødt krumning av lårben
• Q68.4Medfødt krumning av skinneben eller leggben
• Q68.5Uspesifisert medfødt krumning av lang knokkel i underekstremitet
• Q68.8Annen spesifisert medfødt deformitet i muskel-skjelettsystem
• Q69Polydaktyli
• Q69.0Overtallig finger
• Q69.1Overtallig tommel
• Q69.2Overtallig tå
• Q69.9Uspesifisert polydaktyli
• Q70Syndaktyli
• Q70.0Sammenvokste fingre
• Q70.1Svømmehud mellom fingre
• Q70.2Sammenvokste tær
• Q70.3Svømmehud mellom tær
• Q70.4Polysyndaktyli
• Q70.9Uspesifisert syndaktyli
• Q71Reduksjonsdefekter i overekstremitet
• Q71.0Medfødt fullstendig mangel på overekstremitet
• Q71.1Medfødt mangel på overarm eller underarm med hånd til stede
• Q71.2Medfødt mangel på både underarm og hånd
• Q71.3Medfødt mangel på hånd eller finger
• Q71.4Longitudinal reduksjonsdefekt i radius
• Q71.5Longitudinal reduksjonsdefekt i ulna
• Q71.6Spaltehånd
• Q71.8Annen spesifisert reduksjonsdefekt i overekstremitet
• Q71.9Uspesifisert reduksjonsdefekt i overekstremitet
• Q72Reduksjonsdefekter i underekstremitet
• Q72.0Medfødt fullstendig mangel på underekstremite
• Q72.1Medfødt mangel på lår eller legg med fot til stede
• Q72.2Medfødt mangel på både legg og fot
• Q72.3Medfødt mangel på fot eller tå
• Q72.4Longitudinal reduksjonsdefekt i lårben
• Q72.5Longitudinal reduksjonsdefekt i skinneben
• Q72.6Longitudinal reduksjonsdefekt i leggben
• Q72.7Kløvd fot
• Q72.8Annen spesifisert reduksjonsdefekt i underekstremitet
• Q72.9Uspesifisert reduksjonsdefekt i underekstremitet
• Q73Reduksjonsdefekter i uspesifisert ekstremitet
• Q73.0Medfødt mangel på uspesifisert ekstremitet
• Q73.1Fokomeli i uspesifisert ekstremitet
• Q73.8Annen reduksjonsdefekt i uspesifisert ekstremitet
• Q74Andre medfødte misdannelser i ekstremitet(er)
• Q74.0Annen medfødt misdannelse i overekstremitet eller skulderbue
• Q74.1Medfødt misdannelse i kne
• Q74.2Annen medfødt misdannelse i underekstremitet eller bekken
• Q74.3Arthrogryposis multiplex congenita
• Q74.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i ekstremitet
• Q74.9Uspesifisert medfødt misdannelse i ekstremitet
• Q75Andre medfødte misdannelser i hjerneskalle og ansiktsknokler
• Q75.0Kraniosynostose
• Q75.1Kraniofacial dysostose
• Q75.2Hyperteleorisme
• Q75.3Makrocefali
• Q75.4Mandibulofacial dysostose
• Q75.5Okulomandibulær dysostose
• Q75.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i hjerneskalle eller ansiktsknokkel
• Q75.9Uspesifisert medfødt misdannelse i hjerneskalle eller ansiktsknokkel
• Q76Medfødte misdannelser i ryggsøyle (columna vertebralis) og brystkasse (thorax)
• Q76.0Spina bifida occulta
• Q76.1Klippel-Feils syndrom
• Q76.2Medfødt spondylolistese
• Q76.3Medfødt skoliose som skyldes medfødt knokkelmisdannelse
• Q76.4Annen medfødt misdannelse i ryggsøyle uten forbindelse med skoliose
• Q76.5Halsribbe
• Q76.6Annen medfødt misdannelse i ribbe
• Q76.7Medfødt misdannelse i brystben
• Q76.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i brystkasse
• Q76.9Uspesifisert medfødt misdannelse i brystkasse
• Q77Osteokondrodysplasi med vekstdefekter i rørknokler og ryggsøyle (columna vertebralis)
• Q77.0Akondrogenese
• Q77.1Tanatoforisk dvergvekst
• Q77.2Jeunes syndrom
• Q77.3Chondrodysplasia punctata
• Q77.4Akondroplasi
• Q77.5Diastrofisk dysplasi
• Q77.6Kondroektodermal dysplasi
• Q77.7Spondyloepifysær dysplasi
• Q77.8Annen spesifisert osteokondrodysplasi med vekstdefekt i rørknokkel eller ryggsøyle
• Q77.9Uspesifisert osteokondrodysplasi med vekstdefekt i rørknokkel eller ryggsøyle
• Q78Annen osteokondrodysplasi
• Q78.0Osteogenesis imperfecta
• Q78.1Polyostotisk fibrøs dysplasi
• Q78.2Osteopetrose
• Q78.3Progressiv diafysær dysplasi
• Q78.4Enkondromatose
• Q78.5Metafysær dysplasi
• Q78.6Multippel medfødt eksostose
• Q78.8Annen spesifisert osteokondrodysplasi
• Q78.9Uspesifisert osteokondrodysplasi
• Q79Medfødte misdannelser i muskel-skjelettsystem, ikke klassifisert annet sted
• Q79.0Medfødt mellomgulvsbrokk
• Q79.1Annen medfødt misdannelse i mellomgulv
• Q79.2Exomphalos eller omphalocele
• Q79.3Gastroschisis
• Q79.4Prune belly-syndrom
• Q79.5Annen medfødt misdannelse i bukvegg
• Q79.6Ehlers-Danlos' syndrom
• Q79.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i muskel-skjelettsystem
• Q79.9Uspesifisert medfødt misdannelse i muskel-skjelettsystem

Q80-Q89 Andre medfødte misdannelser

• Q80Medfødt iktyose (ichthyosis congenita)
• Q80.0Ichthyosis vulgaris
• Q80.1X-bundet iktyose
• Q80.2Lamellær iktyose
• Q80.3Medfødt bulløs iktyosiform erytrodermi
• Q80.4Harlekinfoster
• Q80.8Annen spesifisert medfødt iktyose
• Q80.9Uspesifisert medfødt iktyose
• Q81Epidermolysis bullosa
• Q81.0Epidermolysis bullosa simplex
• Q81.1Epidermolysis bullosa letalis
• Q81.2Epidermolysis bullosa dystrophica
• Q81.8Annen spesifisert epidermolysis bullosa
• Q81.9Uspesifisert epidermolysis bullosa
• Q82Andre medfødte misdannelser i hud (cutis)
• Q82.0Arvelig lymfødem
• Q82.1Xeroderma pigmentosum
• Q82.2Mastocytose
• Q82.3Incontinentia pigmenti
• Q82.4Ektodermal dysplasi
• Q82.5Medfødt ikke-neoplastisk nevus
• Q82.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i hud
• Q82.9Uspesifisert medfødt misdannelse i hud
• Q83Medfødte misdannelser av bryst (mamma)
• Q83.0Medfødt mangel på bryst med manglende brystvorte
• Q83.1Aksessorisk bryst
• Q83.2Manglende brystvorte
• Q83.3Aksessorisk brystvorte
• Q83.8Annen spesifisert medfødt misdannelse av bryst
• Q83.9Uspesifisert medfødt misdannelse av bryst
• Q84Andre medfødte misdannelser i hud og underhud
• Q84.0Medfødt alopesi
• Q84.1Medfødt morfologisk forstyrrelse av hår, ikke klassifisert annet sted
• Q84.2Annen medfødt misdannelse av hår
• Q84.3Medfødt mangel på negl
• Q84.4Medfødt leukonyki
• Q84.5Medfødt forstørret eller hypertrofisk negl
• Q84.6Annen medfødt misdannelse av negl
• Q84.8Annen spesifisert medfødt misdannelse i hud eller underhud
• Q84.9Uspesifisert medfødt misdannelse i hud eller underhud
• Q85Fakomatoser, ikke klassifisert annet sted
• Q85.0Nevrofibromatose
• Q85.01Nevrofibromatose type 1
• Q85.02Nevrofibromatose type 2
• Q85.1Tuberøs sklerose
• Q85.8Annen spesifisert fakomatose, ikke klassifisert annet sted
• Q85.9Uspesifisert fakomatose
• Q86Medfødte misdannelsessyndromer som skyldes kjente eksogene årsaker, ikke klassifisert annet sted
• Q86.0Føtalt alkoholsyndrom
• Q86.1Føtalt hydantoinsyndrom
• Q86.2Dysmorfisme som skyldes warfarin
• Q86.8Annen spesifisert medfødt misdannelse som skyldes kjent eksogen årsak
• Q87Andre spesifiserte misdannelsessyndromer som påvirker flere organer
• Q87.0Medfødt misdannelsessyndrom som hovedsaklig påvirker ansiktets utseende
• Q87.1Medfødt misdannelsessyndrom som hovedsaklig fører til kortvoksthet
• Q87.2Medfødt misdannelsessyndrom som hovedsaklig omfatter ekstremiteter
• Q87.3Medfødt misdannelsessyndrom som fører til økt vekst
• Q87.4Marfans syndrom
• Q87.5Annet medfødt misdannelsessyndrom med annen skjelettforandring
• Q87.8Annet spesifisert medfødt misdannelsessyndrom, ikke klassifisert annet sted
• Q89Andre medfødte misdannelser, ikke klassifisert annet sted
• Q89.0Medfødt misdannelse i milt
• Q89.1Medfødt misdannelse i binyre
• Q89.2Medfødt misdannelse i annen endokrin kjertel
• Q89.3Situs inversus
• Q89.4Sammenvokste tvillinger
• Q89.7Flere medfødte misdannelser, ikke klassifisert annet sted
• Q89.8Annen spesifisert medfødt misdannelse
• Q89.9Uspesifisert medfødt misdannelse

Q90-Q99 Kromosomavvik, ikke klassifisert annet sted

• Q90Downs syndrom
• Q90.0Trisomi 21, meiotisk nondisjunksjon
• Q90.1Trisomi 21, mosaikk (mitotisk nondisjunksjon)
• Q90.2Trisomi 21, translokasjon
• Q90.9Uspesifisert Downs syndrom
• Q91Edwards' syndrom og Pataus syndrom
• Q91.0Trisomi 18, meiotisk nondisjunksjon
• Q91.1Trisomi 18, mosaikk (mitotisk nondisjunksjon)
• Q91.2Trisomi 18, translokasjon
• Q91.3Uspesifisert Edwards' syndrom
• Q91.4Trisomi 13, meiotisk nondisjunksjon
• Q91.5Trisomi 13, mosaikk (mitotisk nondisjunksjon)
• Q91.6Trisomi 13, translokasjon
• Q91.7Uspesifisert Pataus syndrom
• Q92Andre trisomier og partielle trisomier av autosomer, ikke klassifisert annet sted
• Q92.0Trisomi, meiotisk nondisjunksjon
• Q92.1Trisomi, mosaikk (mitotisk nondisjunksjon)
• Q92.2Større partiell trisomi
• Q92.3Mindre partiell trisomi
• Q92.4Duplikasjon sett kun ved prometafase
• Q92.5Duplikasjon med annet komplekst rearrangement
• Q92.6Ekstra markørkromosom
• Q92.7Triploidi eller polyploidi
• Q92.8Annen spesifisert trisomi eller partiell trisomi av autosomer
• Q92.9Uspesifisert trisomi eller partiell trisomi av autosomer
• Q93Monosomier og delesjoner fra autosomer, ikke klassifisert annet sted
• Q93.0Monosomi, meiotisk nondisjunksjon
• Q93.1Monosomi, mosaikk (mitotisk nondisjunksjon)
• Q93.2Kromosom erstattet med ring eller disentrisk kromosom
• Q93.3Delesjon av kort arm på kromosom 4
• Q93.4Delesjon av kort arm på kromosom 5
• Q93.5Annen delesjon av del av kromosom
• Q93.6Delesjon kun sett ved prometafase
• Q93.7Delesjon med annet komplekst rearrangement
• Q93.8Annen spesifisert delesjon av autosomer
• Q93.9Uspesifisert delesjon av autosomer
• Q95Balanserte rearrangementer og strukturelle markører, ikke klassifisert annet sted
• Q95.0Balansert translokasjon eller insersjon hos normalt individ
• Q95.1Kromosominversjon hos normalt individ
• Q95.2Balansert autosomalt rearrangement hos unormalt individ
• Q95.3Balansert rearrangement mellom autosom og kjønnskromosom hos unormalt individ
• Q95.4Individer med markør-heterokromatin
• Q95.5Individer med autosomalt fragilt sted
• Q95.8Annet spesifisert balansert rearrangement eller strukturell markør
• Q95.9Uspesifisert balansert rearrangement eller strukturell markør
• Q96Turners syndrom
• Q96.0Karyotype 45,X
• Q96.1Karyotype 46,X iso (Xq)
• Q96.2Karyotype 46,X med unormalt kjønnskromosom, unntatt iso (Xq)
• Q96.3Mosaikk, 45,X/46,XX eller XY
• Q96.4Mosaikk, 45,X/annen cellelinje med unormalt kjønnskromosom
• Q96.8Annen spesifisert variant av Turners syndrom
• Q96.9Uspesifisert Turners syndrom
• Q97Andre kjønnskromosomavvik, kvinnelig fenotype, ikke klassifisert annet sted
• Q97.0Karyotype 47,XXX
• Q97.1Kvinne med mer enn tre X-kromosomer
• Q97.2Mosaikkceller, linjer med forskjellig antall X-kromosomer
• Q97.3Kvinne med 46,XY karyotype
• Q97.8Annet spesifisert kjønnskromosomavvik med kvinnelig fenotype
• Q97.9Uspesifisert kjønnskromosomavvik med kvinnelig fenotype
• Q98Andre kjønnskromosomavvik, mannlig fenotype, ikke klassifisert annet sted
• Q98.0Klinefelters syndrom med karyotype 47,XXY
• Q98.1Klinefelters syndrom hos mann med mer enn to X-kromosomer
• Q98.2Klinefelters syndrom hos mann med 46,XX karyotype
• Q98.3Annen mann med 46,XX karyotype
• Q98.4Uspesifisert Klinefelters syndrom
• Q98.5Karyotype 47,XYY
• Q98.6Mann med strukturelt avvikende kjønnskromosom
• Q98.7Mann med kjønnskromosommosaikk
• Q98.8Annet spesifisert kjønnskromosomavvik med mannlig fenotype
• Q98.9Uspesifisert kjønnskromosomavvik med mannlig fenotype
• Q99Andre kromosomavvik, ikke klassifisert annet sted
• Q99.0Kimære 46,XX/46,XY
• Q99.146,XX ekte hermafroditt
• Q99.2Fragilt X-kromosom
• Q99.8Annet spesifisert kromosomavvik
• Q99.9Uspesifisert kromosomavvik

Tilbake til alle ICD-10-kapitler Til toppen